面议
苏州工业园区 | 2年以上经验
发布时间:2022-03-24 00:07:46 | 截止时间:2022-06-01
基本信息:
  • 生物工程/生物制药
  • 有经验要求
  • 全职
  • 若干
职位描述及要求:
  • 工作职责:
    现场事务管理:
    1.制定日常技术巡检标准,监督现场,对发生的问题汇报并跟踪;
    2.发现并及时整改GMP不符合项;
    3.配合生产部GMP外部检查/集团审计;
    质量管理:
    1.管理制品相关风险评估、变更并建立合理行动项;
    2.负责偏差/OOS/物料异常的调查和处理;
    3.负责工艺规程、批记录及技术相关SOP的制定、升版、并给员工培训;
    验证管理:
    1、参与设备调试、试机、验证工作、参与设备确认执行;
    2、跟踪设备验证进展,撰写验证报告。

    任职条件:
    1.本科学历,制药或机械电气相关专业;
    2.2年以上药品包装相关工作或制药行业偏差处理、风险评估、变更等工艺改善制药相关改善经验优先考虑
    3.良好的沟通合作协调能力
    4.现场经验丰富,业务思维清晰。

    薪酬福利:
    1、2-3个月年终奖,将根据公司绩效和个人绩效进行发放
    2、社会保险公积金: 按全额收入缴纳五险一金,园区乙类公积金
    3、加班基数按照全额基础薪资计算
    4、补充医疗保险、福利年假、福利旅游等
    5、节日礼金、工会福利活动、节日礼物、各类文体社团活动等
岗位条件:
  • 本科
  • 不限
您也可以使用手机扫描二维码分享这个职位给朋友们
  • 外商独资、外企办事处
  • 制药/生物工程
  • 500-999
  • 苏州工业园区兴浦路168号
给我留言:
最近浏览
职位推荐