临床注册事务专员(IVD)
临床注册事务专员(IVD)
6-12万
苏州工业园区 | 1年以上经验
发布时间:2022-02-11 00:04:34 | 截止时间:2022-06-25
基本信息:
  • 医疗器械注册
  • 有经验要求
  • 全职
  • 1
  • 研发部
  • 研发部经理
职位描述及要求:
  • 岗位职责:
    1、负责临床方案、临床试验报告撰写。
    2、准备临床试验立项资料。
    3、负责临床试验机构沟通。
    4、临床试验样本的筛选、收集、管理。
    5、与临床试验项目研发人员和设备管理人员协调沟通。
    6、负责临床试验规划、组织、协调,确保临床试验按照计划完成。
    7、负责临床试验文件资料的管理、归档。
    8、协助产品注册工作。

    任职要求:

    1、大专及以上学历,临床医学、检验、生物学、药学等相关专业。

    2、熟悉临床试验工作流程,有1年以上临床试验工作经验者优先。

岗位条件:
  • 本科
  • 医药卫生类>临床医学
  • 不限
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  • 外商独资、外企办事处
  • 制药/生物工程
  • 0-49
  • 苏州工业园区星汉街5号A栋6楼07/08单元
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