面议
苏州工业园区 | 2年以上经验
发布时间:2022-03-08 00:12:59 | 截止时间:2022-06-01
基本信息:
  • 生物工程/生物制药
  • 有经验要求
  • 全职
  • 2
职位描述及要求:
  • 工作职责:

    1.负责固体制剂、注射剂中间体的取样、检验及放行;
    2.负责生产区的清场检查、日常监督;
    3.负责生产相关偏差/OOS的管理、批记录审核及放行;
    4.完成现场负责人的临时安排的其他任务

    附属工作内容:

    1.现场实验室检验仪器的保养、维护;
    2.协助验证取样、检验工作;

    任职要求:

    1.大专及以上学历,药学相关专业;
    2.制药行业现场QA工作经验两年以上,熟悉工作职责;
    3.稳重、踏实、责任心强、善于沟通、适应能力好,稳定性好。
    4.能接受现场早中班及加班安排

    薪酬福利:
    1、2-3个月年终奖,将根据公司绩效和个人绩效进行发放
    2、社会保险公积金: 按全额收入缴纳五险一金,园区乙类公积金
    3、加班基数按照全额基础薪资计算
    4、补充医疗保险、福利年假、福利旅游等
    5、节日礼金、工会福利活动、节日礼物、各类文体社团活动等
岗位条件:
  • 大专
  • 医药卫生类>药学
  • 不限
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  • 外商独资、外企办事处
  • 制药/生物工程
  • 500-999
  • 苏州工业园区兴浦路168号
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